發(fā)表在《癌癥分子治療》雜志上的一項研究表明，利用RNA干擾技術(shù)（RNAi）下調(diào)尿激酶型血漿酶原激活物（u-PA）表達，能降低肝癌細胞的遷移能力、浸潤性和增殖能力，有望成為新型的肝癌基因治療手段。
意大利布雷西亞大學(xué)的Salvi A博士及其同事指出，絲氨酸蛋白酶類的u-PA與多種生理和病理過程相關(guān)，而且u-PA mRNA在人肝細胞癌標(biāo)本中表達上調(diào)，并與患者的預(yù)后相關(guān)。
研究人員通過RNA干擾技術(shù)，研究u-PA在肝癌浸潤性中的作用。選取高表達u-PA的肝癌細胞系SKHep1C3，通過產(chǎn)生小干擾RNA(siRNA)等多步過程抑制目的基因的表達：在SKHep1C3細胞中轉(zhuǎn)染包含反向的19個氨基酸基序的U6啟動子質(zhì)粒，以調(diào)節(jié)u-PA的表達。
結(jié)果發(fā)現(xiàn)，穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的細胞u-PA表達持續(xù)下降，同時其遷移能力、浸潤性和增殖力下降。
Salvi博士認為，利用RNAi技術(shù)下調(diào)u-PA表達，能降低肝癌細胞的遷移能力、浸潤性和增殖能力，有望成為新型的肝癌基因治療手段。
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