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法國Ｂｅｒｔｕｃｃｉ等的研究發(fā)現(xiàn)ＤＮＡ芯片技術(shù)能為科研人員提供結(jié)直腸癌（ＣＲＣ）新的診斷指標、預(yù)后指標和分類方法，有利于促進癌變機制的研究和提供新的治療靶點。（Ｏｎｃｏｇｅｎｅ ２００４２３１３７７）
結(jié)直腸癌是西方國家最常見的致死性腫瘤之一。目前基于臨床組織參數(shù)的預(yù)后判斷模式不夠準確，不能很好地反映患者個體的遺傳背景。ＤＮＡ芯片技術(shù)一次可檢測數(shù)千基因的表達水平，為揭示疾病本質(zhì)并完善分類，從分子機制方面提供了新視角。
該研究主要采用ＤＮＡ芯片技術(shù)，檢測５０份標本共８０００個基因的表達，其中包括２２份ＣＲＣ腫瘤標本，２３份正常結(jié)腸癌旁組織和５份結(jié)腸癌細胞系標本。研究者采用大范圍的粗篩等級分類方法，篩選出能夠在一定程度上區(qū)分正常組織和腫瘤組織、轉(zhuǎn)移和非轉(zhuǎn)移腫瘤組織的相關(guān)基因。然后進一步用鑒定等級分類方法，分析這些基因表達的差異（升高或降低），尋找有鑒別作用的基因，如區(qū)分正常組織或腫瘤組織、伴或不伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、左側(cè)或右側(cè)結(jié)腸癌。最后采用免疫組化技術(shù)驗證篩選出的標記物。
試驗中篩選出２００余個基因，根據(jù)基因的表達情況將２２例ＣＲＣ患者分為兩組，中位隨訪期為６６個月（４～９８個月）后，第一組患者的５年生存率為１００％（１１／１１例），第二組為４０％（５／１１例），有顯著差異（Ｐ＝０．００５）。在采用免疫組化技術(shù)研究的３８２例患者的腫瘤和正常組織標本中，癌癥標本中ＮＭ２３的表達顯著高于正常組織標本（Ｐ＝５．６×１０－６），有轉(zhuǎn)移的腫瘤標本ＮＭ２３表達顯著低于沒有轉(zhuǎn)移的腫瘤標本（Ｐ＝０．０４）。
Ｂｅｒｔｕｃｃｉ認為，ＤＮＡ芯片技術(shù)在揭示癌癥的復(fù)雜機制方面是一項極有前途的技術(shù)。 |
