（Head Neck 2001;23(2):134-139)
3月14日（NewsRx.com新聞）分子遺傳學研究揭示，多發性腺瘤的患者的正常組織也可出現相同的增生趨勢。
B. Larian等人在頭頸部雜志上闡述道，“多發性腺瘤與增生的組織學相似性說明腺瘤是增生狀態的延續。”
甲狀旁腺腺瘤是原發性甲狀旁腺功能亢進癥最常見的原因。盡管腺瘤常為單發，但 11%的患者可出現多發性腺瘤。
由于研究者認為組織學檢查是研究甲狀旁腺腺瘤發病機制的一種不可靠的方法，因此他們用遺傳學技術在分子水平檢測疾病進展。
Larian等人檢查了6例患者的正常和異常腺體的克隆性質和增生活性，發現3例有單發的甲狀旁腺腺瘤，3例有雙腺瘤。由于以往研究發現甲狀旁腺腺瘤是單克隆的，因此分析了手術標本的磷酸甘油激酶（PGK）基因的單克隆性。
Larian等人指出，所有的腺瘤都有增生。但是，單發性腺瘤患者的正常組織不增生，而在三例有雙腺瘤的患者中，其中兩例的正常組織有過度增生活性。
所有患者中，腺瘤的PGK基因是單克隆的而正常組織的PGK基因是多克隆的。
在多發性腺瘤患者的一些正常腺體中，增生活性與過度增生一致。Larian等人說，“我們的研究結果認為多發性腺瘤可能是過度增生狀態的延續。” |
