腎小球腎炎,選擇素阻斷劑對(duì)大鼠急性血栓性腎小球腎炎的影響
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| 日期：
2006
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10
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17
作者：
來(lái)源：
放心醫(yī)苑
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據(jù)日本學(xué)者報(bào)道，一種新型的合成選擇素阻斷劑SKK60037具有抑制血小板在腎小球毛細(xì)血管內(nèi)聚集的作用，從而達(dá)到保護(hù)腎臟的目的。
名古屋大學(xué)醫(yī)學(xué)院Isao Ito博士及其同事應(yīng)用一種新型、合成腦硫酯衍生物-SKK60037對(duì)P-選擇素和白細(xì)胞依賴(lài)的血栓性腎小球腎炎(TG)急性大鼠模型進(jìn)行試驗(yàn)性治療，并與Lewis X寡糖(sLex，一種選擇素阻斷劑)和抗大鼠P-選擇素的單克隆抗體(ARP2-4)進(jìn)行比較。
結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在腎毒性蛋白注射后10分鐘，SKK60037可阻斷血小板在腎小球毛細(xì)血管內(nèi)的聚集。在6小時(shí)后，腎臟的白細(xì)胞浸潤(rùn)和血栓形成明顯受到抑制。而且，SKK60037的保護(hù)作用與ARP2-4作用相似，而sLex的保護(hù)作用較小。但是，在體外實(shí)驗(yàn)中，SKK6003在抑制P-選擇素和L-選擇素功能方面優(yōu)于sLex。
Ito博士認(rèn)為，SKK60037較之sLex具有更強(qiáng)的作用和適用性，因此，它有望在將來(lái)應(yīng)用于臨床。 |
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