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　　混合結(jié)締組織病（MCTD）。其臨床特點(diǎn)為同一患者同時(shí)具有硬皮病、紅斑狼瘡與多發(fā)性肌炎3種疾病的混合表現(xiàn)，但又不能分別診斷為其中任何一種疾病，較少侵犯腎臟，血清中可檢出高滴度的抗核糖核蛋白（RNP）抗體，對(duì)糖皮質(zhì)激素比較敏感，預(yù)后較好。以往認(rèn)為它是一種獨(dú)立的疾病，現(xiàn)有人對(duì)此已提出質(zhì)疑。經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)間觀察發(fā)現(xiàn)，有些混合結(jié)締組織病患者可演變?yōu)榈湫偷南到y(tǒng)性硬皮病或典型的系統(tǒng)性紅斑狼瘡，預(yù)后并不像以前所說的那樣樂觀。因此，有人認(rèn)為混合結(jié)締組織病很可能是系統(tǒng)性硬皮病或系統(tǒng)性紅斑狼瘡的階段性表現(xiàn)。