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什么是白塞氏病?


日期: 2016 - 10 - 11   作者:   來(lái)源:   責(zé)編:   閱讀次數(shù):
本文摘要:

  什么是白塞氏病?很多人都沒(méi)聽(tīng)過(guò),其實(shí)這種病很常見(jiàn),而且患病率越來(lái)越高。專家介紹,白塞氏病是一種全身性免疫性疾病,首發(fā)于口腔,初期表現(xiàn)就是反復(fù)不愈的口腔潰瘍,逐漸皮膚、眼睛等更多的器官都會(huì)受到侵害,所以治療時(shí)不能大意,避免惡化。

  什么是白塞氏病?專家首先介紹了 白塞氏病的臨床常見(jiàn)癥狀:

  一:白塞氏病的口腔癥狀

  反復(fù)發(fā)作的口腔黏膜潰瘍,與復(fù)發(fā)性口瘡類(lèi)似。多表現(xiàn)為輕型亦可出現(xiàn)重型。潰瘍始發(fā)于舌尖、舌緣、唇、頰、口底等角化較差區(qū)域,數(shù)目不等,大小不一,灼痛明顯。

  二:白塞氏病的皮膚癥狀

  主要表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的結(jié)節(jié)性紅斑、面部毛囊炎痤瘡樣皮疹、皮下血栓性靜脈炎和皮膚針刺反應(yīng)。常見(jiàn)典型的是結(jié)節(jié)性紅斑,多發(fā)生在四肢,尤以下肢多有。觸痛,一周后自愈愈合后有色素沉著,無(wú)瘢痕,可再次出現(xiàn)。

  三:白塞氏病的眼部癥狀

  白塞氏病的病損開(kāi)始往往是單眼和眼球前段病變,以后發(fā)展為雙眼和眼球后段病變。眼部病損反復(fù)發(fā)作,會(huì)千萬(wàn)視力逐漸減退,甚至導(dǎo)致失明。眼部病損在常見(jiàn)癥狀中出現(xiàn)率最低,但后果嚴(yán)重。

  白塞氏病發(fā)病病因是什么?

  一、免疫失調(diào)

  醫(yī)學(xué)家們?cè)谠S多病變部位可以見(jiàn)到與免疫反應(yīng)有關(guān)的淋巴細(xì)胞及免疫球蛋白、補(bǔ)體出現(xiàn);病人血中有自身抗體,如抗口腔粘膜抗體、抗動(dòng)脈壁抗體等和血中免疫球蛋白升高、淋巴細(xì)胞的正常比例消失等等。由此可見(jiàn),免疫失調(diào)在該病發(fā)病中占有重要地位。這也是白塞氏病的病因。

  二、感染因素

  即細(xì)菌或病毒侵犯人體引起發(fā)病。該病患者有三分之—人過(guò)去患過(guò)結(jié)核病或者正在患結(jié)核病,而且部分病人經(jīng)過(guò)治療結(jié)核病后,不僅結(jié)核治愈,而且白塞氏病癥狀也有好轉(zhuǎn)。這是常見(jiàn)的白塞氏病的病因。

  三、微量元素

  白塞氏病患者病變組織多種微量元素含量增高,如有機(jī)氯、有機(jī)磷和銅離子。有人發(fā)現(xiàn)某些微量元素如鋅、硒缺乏與白塞氏病有關(guān)。這是白塞氏病的病因。

  四、遺傳因素

  本病有地區(qū)性發(fā)病傾向,即某些地區(qū)發(fā)病較多。對(duì)表明人類(lèi)遺傳特征的物質(zhì)HLA的研究發(fā)現(xiàn),在白塞氏病高發(fā)病區(qū),病人HLA—B5及HLA-B51的陽(yáng)性 率比正常人高6倍。但是,白塞氏病病人并非每例均有HLA—B5或HLA—B51陽(yáng)性。所以,遺傳因素還不能肯定為病因。

  得了白塞氏病要怎么治療呢?

  一、用藥治療白塞氏病的注意事項(xiàng)中首要的一條是準(zhǔn)確的診斷。白塞氏病是一種極易被誤診的疾病,因?yàn)闇?zhǔn)確的診斷后,再更具具體的病情施藥治療效果會(huì)更好,而且還可以避免用藥的盲目性。,防止不必要的傷害。

  二、當(dāng)白塞氏被病確診后,病情嚴(yán)重者可能會(huì)用到激素療法。然而長(zhǎng)期的運(yùn)用激素治療,會(huì)對(duì)患者產(chǎn)生極大的毒副作用。另外,還可能會(huì)引發(fā)患者出現(xiàn)股骨頭壞死高血壓等等癥狀。有很多的白塞氏病患者不是死于本病而是死于激素療法所造成的嚴(yán)重疾病。

  三、中藥可有效地降低用西藥帶來(lái)的較大的毒副作用,而且還能在一定程度上改善患者體質(zhì),提高其自身的免疫抵抗能力,可很好地預(yù)防再度感染。用藥治療白塞氏病的注意事項(xiàng)中,一定要注意結(jié)合中藥的治療,以優(yōu)化治療的效果。


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